我公司主要提供如下服务：

欧盟：CE-MDR / IVDD / IVDR / PPE / FSC / 欧盟授权代表  

美国：FDA注册 / FDA510(K) / QSR820 / NIOSH / 美国代理人  

中国：二&三类医疗器械注册 / GMP体系 / 进口注册  

英国：UKCA / MHRA注册 / 英国责任人(英代)  

体系： ISO13485 / MDSAP / GMP / QSR820 / ISO15378  

澳大利亚TGA 等各国认证咨询 

我司专注于全球医疗器械合规服务近20年，每年为上百家企业提供认证咨询服务！

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